Il vaccino Pfizer ne uccide più che l’AstraZeneca?

Se in Italia si parla solamente dei rischi (contenuti) legati alla vaccinazione con il farmacoAstraZeneca, le pubblicazioni dei dati sulle vaccinazioni all’estero rilevano che è il farmaco dellaPfizer, invece, il più temibile.

L’agenzia francese del farmaco, l’ANSM, infatti, ha appena pubblicato –venerdì 16 aprile–il nuovo rapporto settimanale sulle reazioni avverseche si stanno verificando nell’immediatezza delle somministrazioni deivacciniautorizzati “in emergenza” ( quindi non proprio “approvati” ) dall’EMA, l’agenzia europea del farmaco.

La tabella seguente riporta la sintesi dei dati:

I decessi rilevati nei quindici giorni successivi alla somministrazione del vaccino, salgono quindi a quota 477(su 13 610 000 dosi somministrate). Statisticamente sempre pochi quando si pensa che i decessi hanno coinvolto dei soggetti a noi estranei; diverso è certamente il sentimento del congiunto che piange la morte post-vaccino di un proprio familiare.

I decessi sono notevolmente in crescita (erano 211) rispetto all’ultimo nostro articolosull’andamento della vaccinazione nel paese transalpino.

Quello che “sorprende”, tuttavia, è il fatto che l’incidenza dei decessi post-vaccino Pfizer rispetto alle dosi somministrate è quasi percentualmente doppia rispetto ai decessi post-vaccinazione coll’AstraZenecae quasi sette volte quelli successivi alla somministrazione delvaccinoModerna.

Tale informazione, infatti, non è passata all’attenzione dei media filo-governativi, i cosiddettimainstream. Si è preferito, invece,bruciaresull’altare dellasicurezzail ben più economico vaccino europeo piuttosto che quello prodotto dallabig pharmaamericana.

Questo dovrebbe condurre il lettore a delle riflessioni.

Gli effetti avversi del vaccino Pfizer

Non va meglio, perPfizer,se si considerano il complesso degli effetti collaterali successivi alla vaccinazione: sono stati, sinora,25.641 i casi totali di “effetti avversi” dall’inizio della campagna di vaccinazione in Francia.

Tra gli“effetti avversi” più gravi, si segnalano:

• 194 casi diictus( accidents vasculaires cérébraux );
• 149 casi ditrombosi( thrombose veineuse profonde );
• 133 casi dicontagio col Covid-19;
• 123 casi di emorragia;
• 91 casi di embolia polmonare;
• 70 casi diparalisi facciale;
• 58 casi dianafilassi di II e III grado;
• 56 casi di ischemia cardiaca;
• 53 casi di convulsioni generalizzate;
• 23 casi di trombocitopenia.

L’agenzia francese del farmaco, come al solito, precisa nel proprio rapporto che «in questa fase, i casi riportati di eventi tromboembolici con Comirnaty[ Pfizer, NdR ]non mostrano alcuna particolare specificità a favore di un ruolo del vaccino. Per quanto riguarda i decessi segnalati, i dati attuali non permettono di concludere che siano legati alla vaccinazione» [1].

Per laparalisi facciale, però, scrive l’ANSM, «i casi riportati indicano un possibile ruolo della procedura di vaccinazione o del vaccino nel verificarsi di parestesie» [3]. Stesso nesso causale almeno per un caso disindrome di Guillain-Barrè– affezione che si manifesta quando l’esercito immunitario attacca per errore una parte del sistema nervoso – : «non si può escludere un ruolo del vaccino».

Gli effetti avversi di Moderna e AstraZeneca

Difficile che si possa discettare sui 7 casi di morte post vaccinazione col Moderna: sono avvenuti praticamente nell’istante della somministrazione !

In Francia, il tantovituperatovaccino AstraZeneca, oltre che a essere imputato di65 decessi, avrebbe causato, sinora, tra l’altro:

• 77 casi ditrombosi venosa profonda;
• 53 casi di embolia polmonare;
• 23 casi di trombocitopenia;
• 13 casi di convulsioni generalizzate;
• 10 casi di infarto del miocardio;
• 5 casi di anafilassi di II grado.

In merito all’AstraZeneca, dei 65 decessi 44 (67,7%) si sono verificati nella settimana successiva alla vaccinazione (di cui 19 entro 48 ore).

In proposito, l’ANSM, l’agenzia del farmaco francese, nel rapporto precisa che i decessi hanno principalmente coinvolto pazienti in cui erano presenti «fattori di rischio cardiovascolare» [2].

Aggiunge l’Ente che solo «sette persone avevano meno di 55 anni di età».

Non finiremo mai di sottolineare, nei rapporti dell’ANSM francese, l’estrema trasparenza e dettaglio d’informazione. Tutt’altro che l’AIFA italiana, purtroppo.

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Fonti e Note:

Fonte:ANSM, agenzia del farmaco francese, da dove abbiamo scaricato i rapporti:

[1] “Enquête de pharmacovigilance du vaccin VAXZEVRIA®” (rapporto n. 9 del 2-8 aprile 2021), PDF, FR.

[2] “Suivi des cas d’effets indésirables des vaccins COVID-19” (2-8 aprile 2021), PDF, FR.

[3] “Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty” (26 marzo – 1 aprile), PDF, FR.